【摘 要】
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目的研究细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）与同源性树突细胞（DC）共同培养后增殖活性和细胞表型的变化，以及对SPC—A-1人肺癌细胞的杀伤作用.方法通过采集健康志愿者外周血分离单个核细
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目的研究细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）与同源性树突细胞（DC）共同培养后增殖活性和细胞表型的变化，以及对SPC—A-1人肺癌细胞的杀伤作用.方法通过采集健康志愿者外周血分离单个核细胞（PMBC），根据黏附特性的不同将贴壁细胞诱导为成熟的DC，同时将非黏附细胞诱导分化为CIK，在培养第9d时将DC和CIK细胞按1：20混合共培养3d，同时以单纯CIK细胞为对照，运用LDH释放法检测对SPC—A-1的杀伤活性.结果DC—CIK共培养后的增殖速度快于单纯的CIK细胞，培养12d时CIK和DC-CIK的CD3^
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