碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心脏微血管内皮细胞缺氧复氧损伤保护机制的研究

来源 :中国药理学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhihong0223

【摘要】

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目的观察碘化Ⅳ.正丁基氟哌啶醇（N-n-butylhalo-peridol iodide，F2）对培养的内皮细胞缺氧／复氧（anoxia／reoxygenation，A／R）损伤及早期生长反应基因-1（early growth response gene1，Egr-1

【作者】

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周燕琼张艳美高分飞黄展勤陈一村郑燕珊石刚刚

【机构】

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汕头大学医学院药理学教研室,汕头大学医学院第二附属医院

【出处】

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中国药理学通报

【发表日期】

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2014年2期

【关键词】

：

碘化N-正丁基氟哌啶醇大鼠心脏微血管内皮细胞缺氧复氧损伤 EGR-1 N-n-microvascular endinjury Egr-1butyl h

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目(No 81173048,81072633,30901810),国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金资助项目(No U0932005),中央财政支持地方高校发展专项资金,汕头市科技计划资助项目(汕府科[2010]63号)

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目的观察碘化Ⅳ.正丁基氟哌啶醇（N-n-butylhalo-peridol iodide，F2）对培养的内皮细胞缺氧／复氧（anoxia／reoxygenation，A／R）损伤及早期生长反应基因-1（early growth response gene1，Egr-1）蛋白表达的影响。方法应用新生SD大鼠进行心脏微血管内皮细胞（cardiacmicrovas．eularendothelialcells，CMECs）原代培养，取3-4代的CMECs建立A／R模型。通过测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶（LDH）

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