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采用PCR方法,从普氏立克次体基因组中扩增出120kDa表面抗原C段基因片断,并将其克隆于原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE30/67,将重组质粒转入大肠杆菌M15,用IPTG诱导大肠杆菌内的目的基因表达.SDS-PAGE分析发现重组质粒转化菌产生了一67kDa重组蛋白;在免疫印迹分析中,该67kDa重组蛋白与普氏立克次体免疫血清发生特异反应,显示 67kDa重组蛋白具有普氏立克次体120kDa表面抗原特性.