小鼠E1A激活基因阻遏子RNA干扰表达载体的构建

来源 :中国组织工程研究与临床康复 | 被引量 : 0次 | 上传用户:quuizx
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
背景:血管平滑肌的增殖是动脉粥样硬化及支架内再狭窄发生的重要机制,小鼠E1A激活基因阻遏子(cellular repressor of E1A-stimulatedgenes,CREG)可以抑制血管平滑肌的增殖,成为心血管领域新的治疗靶点。目的:构建小鼠CREG小分子RNA干扰真核表达载体,下调小鼠细胞中cREG基因的表达。设计、时间及地点:观察性实验,于2007-04/10在解放军沈阳军区总医院心血管研究所完成。材料:小鼠成纤维母细胞系(NIH3T3)由美国新泽西州Robert Wood Johnson
其他文献
吉林大学第一医院骨科2001-03/2006-04收治Neer分型属于三、四部分的肱骨头粉碎性骨折患者32例,男19例,女13例;年龄19~70岁,其中19~49岁15例,50~70岁17例。所有患者采用三叶草状
背景:不同疾病状态的个体由于体内生化病理环境的差异,其单核-巨噬等细胞对各种体内外刺激因素的反应性亦存在一定差异。目的:拟观察健康个体与冠心病患者外周血单核源性巨噬细胞
背景:有研究表明小鼠胰岛细胞永生化以后增殖能力明显增强,但功能减弱。然而,小鼠的端粒和人类的端粒有差别,大鼠的端粒与人类的相似。目的:设计和构建SV40T荧光真核表达载体,导入
背景:心房钠尿肽不仅存在于心脏且分布于全身许多部位,心房钠尿肽合成细胞在大鼠胃中形态学定位及在胃黏膜不同分区的分布特点仍处于研究阶段。目的:对心房钠尿肽合成细胞在大鼠
脑缺血性疾病致死、致残率高,可供选择的治疗方法少,效果欠佳。神经细胞替代治疗能够重建神经传导环路,恢复部分神经功能,机制可能在于:移植到宿主体内的干细胞能够分化成为功能性