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利用11对SSR引物对24个花生栽培品种(包括四大类型)进行PCR扩增分析，其中4对检测到明显的多态性，共检测到33个等位基因变异，每一个位点上检测到的等位变异数为5～13个，平均为8．25个。根据扩增结果可以将24个品种中的21个相互区分。供试品种间的遗传相似系数值为0．2～1．0，平均为0．4788。根据UPGMA聚类分析结果，供试品种大多数按亚种聚为两大类群(Ⅰ、Ⅱ)；在两大类群下，大多数品种也基本上按类型分类。本研究结果表明，SSR在分析栽培种花生DNA多态性和遗传关系方面非常有用。