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目的探讨分析哌拉西林钠舒巴坦钠的不良反应。方法对2016年1月—2018年12月我院ADR监测中心收集到的55份哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应报告进行分析,对患者的性别、年龄、不良反应发生的时间及临床表现等进行总结。结果 55例哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应报告中,新的一般不良反应构成比14.55%、新的严重的构成比3.34%、已知一般的构成比67.27%、已知严重的构成比14.55%。哌拉西林钠舒巴坦钠导致的不良反应主要发生在用药后30分钟,发生率为56.37%;不良反应发生率男性、女性分别为54.55%、45