论文部分内容阅读
目的建立一种适于临床微生物实验室快速检测多耐药鲍曼不动杆菌基因的多重PCR方法。方法筛选临床分离鉴定的多耐药鲍曼不动杆菌105株；用热煮沸法提取DNA，采用多重PCR技术，优化反应条件，同时扩增OXA酶基因（blaOXA-23-like,blaOXA-24-like，blaOXA-51-like,blaOXA-58-like）和整合酶基因（intI1，intI2），扩增产物经凝胶成像系统分析。结果105株多耐药鲍曼不动杆菌中，76株是blaOXA-51-like＋blaOXA-23-like＋intI1基