头孢美唑治疗吸入性肺炎1522例的疗效与安全性

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目的 评价头孢美唑治疗吸入性肺炎的临床疗效与安全性.方法 采用多中心、前瞻性、开放性临床研究.共入选1522例吸入性肺炎患者,静脉滴注头孢美唑2.0 g、2次/d,疗程7~14 d.记录观察期间出现的药物不良反应,评估治疗结束时的临床疗效、细菌学疗效及安全性.结果 33家医院参加了本研究,共入选1522例患者.符合意向性分析1522例,其中198例因违反试验方案、疗程资料缺失、患者依从性差及中途停药等原因剔除,最终符合方案集分析1324例.头孢美唑治疗1324例患者痊愈690例,显效366例,总有效率为79.8%(1056/1324).细菌学清除率为75.0%(342/456),头孢美唑对肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌及厌氧菌的清除率分别是78.2%(97/124)、80.8%(80/99)、89.0%(81/91)和9/11.不良反应以肖化系统反应比较常见,主要有轻度恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮疹、ALT一过性升高,停药后均好转.不良反应发生率为1.7%(26/1552).结论 头孢美唑治疗吸入性肺炎疗效好,安全性高.
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