谈药品有效期的管理及其在药品包装标识中存在的问题

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随着《中华人民共和国药品管理法》的颁布与实施,有效期药品的管理工作变得更加繁重。原来的药品明确规定有效期的只占一部分,如抗生素、生物制剂、某些化学药品及生物碱等等。而现在多数的药品都规定有效期。有效期药品数量的大幅度增加,使得管理效期药品的工作变得很繁重,稍一疏忽,就会造成漏报,甚至造成药品的过期浪费。 With the promulgation and implementation of the “Drug Administration Law of the People’s Republic of China”, the management of validated drugs becomes even more arduous. The original drugs clearly stipulated only valid part of the period, such as antibiotics, biological agents, certain chemicals and alkaloids and so on. Most medicines are now valid. The drastic increase in the number of validated medicines has made the work of administering expired medicines more arduous. A slight neglect will result in underreporting and even the expiration of medicines.
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