【摘 要】
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在基因工程的操作中,包涵体的形成是人们利用大肠杆菌表达外源蛋白质的一大难点.本研究将环状芽孢杆菌（Bacillus circulans）环状糊精糖基转移酶（CGTase）的淀粉粒结合域（SBD）基因编
【机 构】
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淮阴师范学院生命科学学院,南京师范大学生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（30771367）, 江苏省高校高新技术产业发展基金（JHB04-043）, 淮阴师范学院教授基金（06HSJS025）, “青蓝工程”致谢：感谢荷兰瓦赫宁根大学作物科学系作物育种实验室提供SBD2基因片段.
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在基因工程的操作中,包涵体的形成是人们利用大肠杆菌表达外源蛋白质的一大难点.本研究将环状芽孢杆菌（Bacillus circulans）环状糊精糖基转移酶（CGTase）的淀粉粒结合域（SBD）基因编码序列的两个拷贝通过一连接肽连接（SBD2）后,克隆到大肠杆菌表达载体pTrcHis B上,得到的pTrcHis B/SBD2质粒转化大肠杆菌Top10,研究了不同培养基、不同诱导温度和时间对SBD2蛋白表达的影响.结果表明,利用相容性溶质山梨醇和甜菜碱等,在高盐胁迫下,实现了SBD2重组蛋白质在大肠杆菌中的
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