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p16基因是细胞周期依赖性激酶抑制因子基因家族的重要成员,在调节细胞增殖与凋亡、防止有DNA损伤的细胞进行分裂增殖中具有关键作用[1].既往研究发现,p16基因启动子甲基化在肝癌中的频率较高(62.5%～85.0%)[2-5],并与HBV感染有关[6]。
乙型病毒性肝炎和肝硬化患者外周血中p16启动子异常甲基化分析
【摘 要】
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p16基因是细胞周期依赖性激酶抑制因子基因家族的重要成员,在调节细胞增殖与凋亡、防止有DNA损伤的细胞进行分裂增殖中具有关键作用[1].既往研究发现,p16基因启动子甲基化在肝癌中的频率较高(62.5%～85.0%)[2-5],并与HBV感染有关[6]。
【机 构】
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442000,十堰市,郧阳医学院检验系,郧阳医学院附属太和医院,442000,十堰市,郧阳医学院检验系,郧阳医学院附属太和医院,442000,十堰市,郧阳医学院检验系,郧阳医学院附属太和医院,4420
【发表日期】
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2008年31期
其他文献
目的 为观察甲氨蝶呤(MTX)对映体诱导肺癌A549细胞株耐药后叶酰聚谷氨酸合成酶(folylpolyglutamate synthetase,FPGS)含量变化,建立一种用毛细管电泳免疫-激光诱导荧光术(CEIA-LIF)测定FPGS的方法,以便为深入探讨肿瘤耐药机制提供新的实验手段.方法 实验分别选用耐药浓度为25 μmol/L的L-(+)-MTX和D-(-)-MTX肺癌A549耐药细胞株,以
编辑同志: 肖国辉读者的看法是正确的.原文中提及的病例所进行的糖化血红蛋白(HbA1c)的测定主要是用于鉴别诊断,而不是用来诊断自身免疫性溶血性贫血(AIHA).因为任何患者入院后的常规检查均必须排除一些常见疾病的存在,而HbA1c的检查也是出于该目的。
期刊
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May-Hegglin异常(May-Hegglin anomaly,MHA)是一种少见的常染色体显性遗传性疾病.由May于1909年首次报道,1945年Hegglin较为伞面地描述了该病的特征.MHA表现为PLT减少、巨大PLT和粒细胞包涵体三联征.由于该病患者PLT减少,并表现有不同程度的出血(如鼻出血、紫癜、淤斑、月经量过多等),临床上常易误诊为原发性PLT减少性紫癜(ITP)。
期刊
答：在体育界，如何从基因的角度筛选有潜力的运动员从20世纪90年代开始渐渐成为大家关注的焦点。人类运动能力的各种表型有很高的遗传度，个体的差异性在很大程度上取决于所携带基因的多态性。运动能力相关基因的研究在世界各国如火如荼得进行着，现已发现160多个基因或基因标记与运动能力有关，我国相关的研究处于探索阶段。
目的 建立一种新的基于焦磷酸测序技术的HBV前C区/基本核心启动子(pre-C/BCP)突变的检测方法,并验证该方法的准确性、重复性、可靠性及进行初步临床检测.方法 通过对基因库中100个HBV基因序列的比对分析,设计出专用的pre-C/BCP焦磷酸测序的PCR扩增引物及测序引物,并以标准质粒作为标准品建立其相应的检测方法.通过对标准质粒及PCR扩增产物、经Sanger测序的HBV血清及基因芯片检