EPEC O2、O78及融合双价弱毒菌株O2．78（Chl^r Nor^r）ompA基因原核表达载体重组构建

来源 :中国病原生物学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhangtie123

【摘要】

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目的构建PThioHisA-ompA重组质粒。方法根据GenBank中大肠埃希菌K-12外膜蛋白A基因的核苷酸序列设计引物，从大肠埃希菌O2、O78及其融合株O2.78（Chl^rNor^r）中分别扩增得到外膜

【作者】

：

向雅倩向会耀谭玉梅

【机构】

：

荆楚理工学院医学院

【出处】

：

中国病原生物学杂志

【发表日期】

：

2008年10期

【关键词】

：

大肠埃希菌重组质粒克隆 PCR扩增 OMPA Escherichia coli recombinant plasmid colne PCR ampli

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目的构建PThioHisA-ompA重组质粒。方法根据GenBank中大肠埃希菌K-12外膜蛋白A基因的核苷酸序列设计引物，从大肠埃希菌O2、O78及其融合株O2.78（Chl^rNor^r）中分别扩增得到外膜蛋白A基因（ompA）序列，进行序列测定及分析。重组PMD-18-ompA经双酶切切下ompA片段，电泳回收；原核表达载体PThioHisA质粒双酶切，回收大片段。再将回收的ompA插入回收大片段原核表达载体PThioHisA上。结果按预期PThioHisA-ompA重组质粒PCR产物经1％琼脂糖

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