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炎症性肠病(IBD)主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)两种类型,发病机制尚不明确,遗传因素起着重要作用。PTGER4编码产生前列腺素E 2(PGE 2)受体的EP4亚基,其危险等位基因能增加EP4表达,后者与PGE 2结合发挥PGE 2在胃肠道的稳态和促炎作用。目前已报道的与IBD易感性有关的PTGER4多态性位点有rs4495224、rs7720838、rs17234657、rs4613763等,这些位点多态性与UC或CD的发病有关,但在不同国家地区研究结论不一致。多数研究认为PTGER4基