【摘 要】
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目的：克隆人血管紧张素转换酶2（ACE2）基因,构建其真核表达载体并将之转染入体外培养的人血管内皮细胞中。方法：采用PCR方法从人胎儿心脏cDNA文库扩增出人ACE2cDNA全长基因,克隆到
【基金项目】
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中国博士后科学基金一等资助金项目(20060390195);广东省自然科学基金资助项目(7300041);广东省医学科研基金资助项目(A2006047)
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目的：克隆人血管紧张素转换酶2（ACE2）基因,构建其真核表达载体并将之转染入体外培养的人血管内皮细胞中。方法：采用PCR方法从人胎儿心脏cDNA文库扩增出人ACE2cDNA全长基因,克隆到pcDNA3.1-D/V5-His表达载体上,构建重组真核表达质粒phACE2,经酶切和测序鉴定。采用脂质体法将phACE2转染至人血管内皮细胞中,分别利用实时定量PCR和Western印迹检测重组ACE2的mRNA和蛋白的表达情况。结果：经PCR、酶切和基因序列测定证实重组入载体的片段（2419bp）为目的基因序列,
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