【摘 要】
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以非对称的N-乙基-N-异丙基-二茂铁酰胺为底物,利用(-)-sparteine辅助的邻位锂化反应制备具有平面手性的二茂铁衍生物,得到了很高的产率和对映选择性.并测定了1-(N-乙基-N-异
【机 构】
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北京理工大学化工与环境学院,Department of Chemistry Queen's University,
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以非对称的N-乙基-N-异丙基-二茂铁酰胺为底物,利用(-)-sparteine辅助的邻位锂化反应制备具有平面手性的二茂铁衍生物,得到了很高的产率和对映选择性.并测定了1-(N-乙基-N-异丙基)酰胺-2-碘-二茂铁(10a)的晶体结构.研究发现,非对称的二茂铁底物有利于强化底物的手性环境,进而提高反应的对映选择性.
The asymmetric N-ethyl-N-isopropyl-ferrocene was used as a substrate to prepare the ferrocene derivatives with planar chirality by ortho-lithiation assisted by (-) - sparteine. High yield and enantioselectivity, and the crystal structure of 1- (N-ethyl-N-isopropyl) amide-2-iodo-ferrocene (10a) was determined.It was found that asymmetric Ferrocene substrate is conducive to strengthening the substrate of the chiral environment, thereby enhancing the enantioselectivity of the reaction.
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