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目的探讨热休克蛋白27（Hsp27）在脂多糖（LPS）减轻小鼠肝脏缺血再灌注（IR）损伤中的作用及其机制。方法实验动物为雄性C57BL／6小鼠，将小鼠分为4组：对照假手术组，IR组，LPS预处理组和H8p27干扰后LPS预处理组。小鼠肝脏IR损伤通过血清ALT和AST水平，肝脏组织病理情况和凋亡相关蛋白Bax的表达评价。小鼠肝脏内Hsp27的干扰通过门静脉内注射包装有干扰Hsp27表达的短发夹RNA的重组腺病毒100μl来靶向抑制Hsp27的表达。结果1、与IR组相比，LPS预处理组小鼠ALT和AST水平