粉红黏帚霉糖化酶基因的克隆、表达及酶学性质分析

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【摘要】

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用黑曲霉（Aspergillusniger）G1为宿主菌表达粉红黏帚霉（Gliocladiumroseum）糖化酶。运用PCR技术从粉红粘帚霉中扩增得到一个疑似糖化酶基因序列（约1.8 kb）,并将其连接到载体p Gm上

【作者】

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张亮花尔并王华明

【机构】

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天津科技大学生物工程学院,中国科学院天津工业生物技术研究所

【出处】

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生物技术通报

【发表日期】

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2015年7期

【关键词】

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糖化酶粉红黏帚霉黑曲霉G1 分泌表达 glucoamylase Gliocladium roseum Aspergillus niger G1

【基金项目】

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“十二五”基础前沿专项（Y1J4061201）

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用黑曲霉（Aspergillusniger）G1为宿主菌表达粉红黏帚霉（Gliocladiumroseum）糖化酶。运用PCR技术从粉红粘帚霉中扩增得到一个疑似糖化酶基因序列（约1.8 kb）,并将其连接到载体p Gm上组建成重组质粒p Gm-3440。将重组质粒转化到黑曲霉G1菌株中,经amd S筛选及PCR验证获得表达糖化酶的黑曲霉重组工程菌。重组菌的发酵结果显示,糖化酶基因在黑曲霉中得到了分泌表达,用国标法（QB/T 1803-1993）测得重组糖化酶活性达292 U/m L。进一步对其酶学性质进行

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