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目的研究高浓度全反式视黄酸（atRA）抑制大鼠骨髓间充质干细胞（r BMSCs）成脂分化过程中,视黄酸核受体γ（RARγ）对过氧化物酶体增殖激活受体γ2（PPARγ2）与CCAAT增强子结合蛋白α（C/EBPα）调控的机制。方法体外分离、培养、诱导r BMSCs。成脂分化诱导液中,加入0.5、1.0μmol/L atRA持续作用15 d后,real-time PCR和Western blotting分别检测RARγ、C/EBPα、PPARγ2的mRNA和蛋白表达水平。重组腺病毒过表达RARγ（over-R