【摘 要】
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目的 探讨过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)配体-曲格列酮是否能够减轻所保存的大隐静脉血管内皮细胞损伤.方法 9例CABG的大隐静脉移植血管自身配对分为对照组(自体肝素
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科
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目的 探讨过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)配体-曲格列酮是否能够减轻所保存的大隐静脉血管内皮细胞损伤.方法 9例CABG的大隐静脉移植血管自身配对分为对照组(自体肝素化血液保存组)和实验组(含20 μmol/L曲格列酮自体肝素化血液保存组)室温下保存1 h,采用免疫组织化学和Western免疫印迹法检测黏附分子和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达,以及酶化学法测定血管组织中髓过氧化物酶(MPO)活性.结果 在实验组黏附分子ICAM-1、VCAM-1表达分别为(753±132、3731±294)明显低于对照组(7201±934、8292±793,P<0.01);而实验组eNOS表达(7983±834)明显高于对照组(3989±1008,P<0.01),血管组织MPO活性明显低于对照组[(1.52±0.42)、(5.04±1.26)U/g,P<0.01].结论 PPARγ配体-曲格列酮保存液能够减轻大隐静脉内皮细胞激活和减少白细胞黏附,对静脉移植血管具有一定保护作用.
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