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目的疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将64例精神分裂症患者随机分为两组各32例，研究组口服阿立哌唑治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状评定量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状评定量表阳性症状、阴性症状因子分均较治疗前有显著下降（P均〈0．05或0．01），同期两组间评分均无显著性差异（P均〉0．05）；治疗8周末，研究组显效率65．6％，有效率84．4％，对照组分别为68．8％和87．5％，两组比较无显著