【摘 要】
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目的构建聚乙二醇-亚胺键-棕榈酸酯（PEG-I-d C16）酸敏释药纳米胶束,并考察载阿霉素胶束在体外的抗肿瘤活性及药物被细胞摄取的情况。方法通过透析法制备载阿霉素胶束,采用紫外
【机 构】
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南华大学药物药理研究所,紫光古汉集团衡阳制药有限公司
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目的构建聚乙二醇-亚胺键-棕榈酸酯（PEG-I-d C16）酸敏释药纳米胶束,并考察载阿霉素胶束在体外的抗肿瘤活性及药物被细胞摄取的情况。方法通过透析法制备载阿霉素胶束,采用紫外法测定胶束的载药量和包封率,并用粒度仪测定其粒径和Zeta电位。进一步采用MTT法测定其体外抗肿瘤活性,用流式细胞仪测定其细胞摄取量,并用激光共聚焦观察细胞核内的药物蓄积量。结果分子量为2000的PEG胶束的载药量和包封率分别为（12.7±1.1）%和（49.8±2.2）%,平均粒径为（72.3±2.
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