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提取人参叶组织总RNA，用SMART^[TM] cDNA文库构建试剂盒所示方法，以λTriplEx2为载体构建了人参叶cDNA文库．经测定该文库初始滴度为1．2×10^6 pfu／mL，扩增后滴度为7．6×10^10pfu／mL，重组率为86％．插入片段长度为0．3～2．5kb．随机挑取16个cDNA克隆体进行测序分析，结果显示16个克隆体中有8个同GenBank中登录的人参皂苷合成相关基因GBR5，GBR3和GBR1高度同源，8个为新的基因序列．人参cDNA文库的建立为克隆人参中有明