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无锡他汀是新发现的胆固醇合成途径中限速酶羟甲基戊二酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶的抑制剂，对HMG—CoA还原酶的抑制作用是洛伐他汀的4倍，是一种非常具有开发潜力的高效降脂新药。研究发现，转化过程中，伴随无锡他汀的形成，存在着另一种转化化合物Ⅰ。通过液质联用和核磁共振测定及对所获图谱进行解析，获得产物Ⅰ的分子结构为2-甲基丁酸-1，2，3，7，8，8a-六氢-3-羟甲基-7-二甲基-8-[2-[（2R，4R-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯，与无锡他汀是同分异构体。同时发现产物Ⅰ的形