【摘 要】
：
目的 通过上调内脏脂肪素(Visfatin)表达,检测磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路下游信号因子叉头框蛋白1(FoxO1)在L6细胞IR模型中的蛋白表达变化,探讨Visfatin对骨骼
【机 构】
：
563000 遵义医科大学附属医院内分泌科
论文部分内容阅读
目的 通过上调内脏脂肪素(Visfatin)表达,检测磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路下游信号因子叉头框蛋白1(FoxO1)在L6细胞IR模型中的蛋白表达变化,探讨Visfatin对骨骼肌IR的影响.方法 将L6细胞分为正常对照(Con)组、磷脂酸(PA)组、Ins组、PA+Ins组,以确定L6细胞IR模型构建及最佳处理时间.通过DMEM培养液和高浓度PA诱导L6细胞IR模型,过表达Visfatin腺病毒载体,将细胞分为空载对照腺病毒组(PC)、PC+PA组、过表达Visfatin组(Vis组)、Visfatin+PA组(Vis+PA组),Western blot法检测L6细胞PI3K、Akt蛋白表达水平及通路下游信号因子FoxO1的蛋白表达变化.结果 与PC组比较,PC+PA组葡萄糖含量升高,Vis组葡萄糖含量降低(P<0.01).Vis+PA组葡萄糖含量高于Vis组(P<0.01).与PC组比较,Vis组p-Akt蛋白表达升高,FoxO1蛋白表达降低(P<0.01).与PC+PA组比较,Vis+PA组p-Akt蛋白表达升高,FoxO1蛋白表达降低(P0.05).结论 PA诱导的IR的L6细胞中,过表达Visfatin通过调节PI3K/Akt通路活性,下调FoxO1蛋白表达,促进L6细胞对葡萄糖摄取,改善IR.
其他文献
目的 探讨富纤维方便米饭对超重/肥胖T2DM患者血糖、血脂和IR的影响及干预机制.方法 选取2019年6月至2020年5月常住北京的超重/肥胖T2DM患者53例,随机分为试验组(Tri)28例及
目的 探讨浆细胞瘤变易位1(PVT1)与糖尿病周围神经病变(DPN)及TGF-β1/Smad通路的关系.方法 选取2013年5月至2014年12月于我院内分泌科住院治疗的T2DM患者184例,按照是否合并
microRNA(miRNA)是由22个核苷酸组成的非编码RNA,通过与信使RNA(mRNA)3'非翻译区结合,调节基因转录后表达,从而抑制翻译或mRNA降解.miRNA在细胞增殖、分化和凋亡等微调功能中
目的 观察互联网+DM共同照护模式的线上自我管理支持对接受规律管理的T2DM患者代谢指标的影响.方法 选取2016年10月至2018年12月于北京大学第一医院内分泌科糖尿病共同照护门
Coffin-Siris综合征(CSS)是一种罕见疾病,ARID1B基因突变可导致CSS.报道1例26岁女性患者因ARID1B基因突变导致CSS且伴DM的临床表现及诊断过程,并对相关文献进行复习.
随着对DM发病机制的深入研究,目前肾脏对血糖的调节作用逐渐受到关注.生理状态,肾脏对葡萄糖代谢的调节包括糖异生产生葡萄糖、对葡萄糖的摄取和利用及近端小管钠-葡萄糖协同
目的 探讨运动治疗对糖尿病前期(PDM)患者血糖转归的影响因素.方法 回顾性分析2014年1月至2016年12月于3所医院完成规律运动2年的113例PDM患者的临床资料,以运动后血糖转归为