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目的探索成年哺乳动物心肌细胞分离、培养技术.方法依次用低钙、蛋白酶及胶原酶灌流兔心脏,分离心肌细胞,并用悬浮法和贴壁法进行无血清原代培养.结果新分离心肌细胞的产率为5×106个,其中长杆状细胞占85%.用悬浮法培养4~5天,细胞保持完整的形态结构,用贴壁法细胞可培养数周.结论此法是比较理想的心肌细胞分离、培养方法.