新喹诺酮药Grepafloxacin的药代动力学及组织渗透

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grepafloxacin(OPC-17116)是一种新的口服喹诺酮类药物,体外试验显示grepaflo-xacin比其它喹诺酮类药物有更强的抗革兰阳性菌作用,包括肺炎链球菌和肠球菌及对甲氧西林敏感金葡菌,对厌氧菌活性更强,对衣原体包括肺炎衣原体的活性比环丙沙星和四环素强,本文探讨grgpafloxacin在健康人体内的药代动力学及向炎症部位的渗透. Grepafloxacin (OPC-17116) is a new oral quinolone and in vitro tests show that grepaflo-xacin has a stronger anti-Gram-positive effect than other quinolones, including S. pneumoniae and enterococci and methicillin Staphylococcus aureus is more active against anaerobes and is more potent against chlamydia, including C. pneumoniae than ciprofloxacin and tetracycline. This article explores the pharmacokinetics and infiltration of grgpafloxacin in healthy volunteers.
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