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目的：研究激酶抑制剂调控多发性骨髓瘤细胞死亡关键蛋白锌指转录因子IKZF1的分子机制。方法：在两种多发性骨髓瘤细胞OPM2和U266中用酪蛋白激酶抑制剂DRB处理不同时间后,蛋白质免疫印迹实验检测IKZF1的表达变化,研究细胞凋亡相关蛋白在药物处理后的表达和激活情况;用漆黄素（fisetin）和凋亡酶抑制剂处理U266细胞后检测IKZF1、procaspase-3及其剪切体的变化。结果：激酶抑制剂DRB在OPM2细胞中但不在U266细胞中降低IKZF1、procaspase-9、procaspase-3、