【摘 要】
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目的 优化18F-FHBG的合成方法,并评估合成18F-FHBG的质量稳定性.方法 自行设计18F-FHBG自动化合成流程,待前体N2-(对甲氧苯基二苯基甲基)-9-[(4-甲苯磺酰基)-3-对甲氧苯基二
【机 构】
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郑州大学第一附属医院核医学科,河南郑州 450052河南省分子影像医学重点实验室,河南郑州 450052;
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目的 优化18F-FHBG的合成方法,并评估合成18F-FHBG的质量稳定性.方法 自行设计18F-FHBG自动化合成流程,待前体N2-(对甲氧苯基二苯基甲基)-9-[(4-甲苯磺酰基)-3-对甲氧苯基二苯基甲氧基-甲基丁基]鸟嘌呤与18F-发生亲核取代反应后,经洗脱、纯化获得18F-FHBG.记录合成时间,评估合成效率,测定产品放射化学纯度及其体外稳定性,观察其生物分布及PET/CT显像特征.结果 18F-FHBG的合成时间为19～25 min,未校正合成效率为(19.00±5.00)％(n＞10);室温放置5、30、60、90、120 min及6h后,放射化学纯度均＞97％.生物分布实验结果显示,18F-FHBG主要分布于正常昆明小鼠的肝脏、胃肠道及肾脏,脑组织内摄取较少.PET/CT显像结果显示,对新西兰大白兔注射18F-FHBG后,放射性分布遍及全身较快,注射60 min时显像效果较好.结论 优化的全自动合成方法能快速、高效合成纯度高、稳定性好的18F-FHBG,适用于PET/CT全身显像.
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