【摘 要】
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遗传性共济失调(hereditary ataxia,HA)是一组以共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病,常有家族遗传性[1],现将我们于2005年9月发现的一个家系28人中罹患本病的13例
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遗传性共济失调(hereditary ataxia,HA)是一组以共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病,常有家族遗传性[1],现将我们于2005年9月发现的一个家系28人中罹患本病的13例的调查结果报告如下。1病例报告先证者:谢某某,男42岁,8年前开始出现言语不清,讲话笨拙,行走不稳,无饮水呛咳,吞咽呛咳,症状呈进行性加重来我院门诊就医。查体:内科情况无特殊,神经系统检查:神志清楚,智力正常,构音不清,双眼水平眼震(+),四肢肌力5级,肌张力正常,四肢腱反射对称(+++),双下肢病理征(-),R
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