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用基因操作技术将编码可溶性甲烷单加氧酶B亚单位(Soluble Methane Monoxygenase-B component;sMMO-B)的基因全长序列导入来自三叶草黄脉病毒 (Clover yellow vein virus;ClYVV) 侵染性全长cDNA克隆的侵染性植物病毒表达载体pClYVV/CP/W基因组的NIb/CP基因之间,构建了重组病毒克隆pCV-mmoB.用上述重组病毒克隆接种该病毒的自然寄主植物蚕豆,表现了与野生型ClYVV相同的症状.RT-PCR检测结果表明,子代病毒基因组中的