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【目的】构建并鉴定携带NURR1基因的重组复制缺陷腺病毒高效表达载体，为基因调控神经干细胞分化后治疗帕金森病奠定基础。【方法】将测序鉴定正确的NURR1基因插入穿梭质粒pTrack—CMV后，与Adeasy整合，重组Adeasy质粒在肾293A细胞内包装成病毒，PCR鉴定并测定病毒滴度，电镜鉴定病毒颗粒。【结果】成功构建的穿梭质粒pTrack—CMV—NURR1与pAdeasy整合后，重组Adeasy质粒在肾293A细胞内包装和复制时，细胞病变效应(cytopathogenic effect，CPE)明显