【摘 要】
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目的筛选在航天环境下表达稳定的拟南芥幼苗内参基因。方法"神舟"8号飞船搭载拟南芥幼苗,设置3个试验处理:1)空间飞行处理(F ug);2)空间飞行+1 g离心力处理(F 1g);3)地面对照
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(2011CB710902);中国载人航天工程资助项目
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目的筛选在航天环境下表达稳定的拟南芥幼苗内参基因。方法"神舟"8号飞船搭载拟南芥幼苗,设置3个试验处理:1)空间飞行处理(F ug);2)空间飞行+1 g离心力处理(F 1g);3)地面对照(G1g)。样品返回后,提取总RNA,通过实时定量RT-PCR的方法,利用geNorm软件分析8个内参基因:ACT8,EF1α,eIF4A,YLS8,UBQ5,ACT2,TIP41和UBC8。结果三个处理中,内参基因表达的稳定性如下:TIP41=UBC>ACT2>UBQ5>YLS8>eIF4A>EF1α>ACT8,其中ACT2,TIP41和UBC的M值小于0.5。结论利用qRT-PCR分析比较太空中拟南芥幼苗基因表达差异时,ACT2,TIP41和UBC可作为内参基因。
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