【摘 要】
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目的 观察帕金森病(PD)模型小鼠脑内5-羟色胺转运蛋白(SERT)和5-羟色胺1A受体(5-HT1A)的变化.方法 8周龄雄性C57BL/6小鼠,腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP),建
【基金项目】
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江苏省六大人才高峰基金;江苏省医学重点人才基金
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目的 观察帕金森病(PD)模型小鼠脑内5-羟色胺转运蛋白(SERT)和5-羟色胺1A受体(5-HT1A)的变化.方法 8周龄雄性C57BL/6小鼠,腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP),建立PD模型小鼠,每组各9只.高剂量组(按体重注射80 mg/kg,每2 h注射20 mg/kg 1次,共4次);低剂量组20mg/kg单次注射;同时设生理盐水对照组.第11天用131I-2-((2-((二甲基胺基)甲基)苯基)硫)-5-碘苯胺(ADAM)、4-131I-N-2-[1-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基乙基]-N-2-吡啶基-苯甲酰胺(131I-MPPI)进行小鼠脑内放射自显影、生物学分布实验,测定SERT和5-HT1A的相对含量,并用免疫组织化学法测定SERT及5-HT1A阳性细胞数.结果 与对照组相比,模型鼠脑内SERT和5-HT1A的含量减少,且MPTP用量越高减少得越多.放射自显影结果示高剂量组较对照组SERT和5-HT1A含量分别减少67%和75%,脑内分布实验示两者分别减少34%和52%,免疫组织化学测定示分别减少41.3%和46.3%.结论 MPTP对多巴胺神经元的损伤不是特异性的,在PD模型小鼠脑中5-HT神经系统也受到MPFp的毒性损伤,SERT和5-HT1A的相对含量呈不同程度的下调.
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