【摘 要】
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为明确引起福建省福州地区豨莶上黄脉症状的病原,利用PCR技术,从3个样品上均扩增到双生病毒约500 bp的特异片段,选择病毒分离物Fz02进行全序列测定.结果表明：Fz02 DNA-A全长27
【机 构】
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福建农林大学植物病毒研究所/福建省植物病毒学重点实验室
【基金项目】
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“十二五”国家科技支撑计划（2012BAD19B03）, 农业部公益性行业（农业）科研专项（200903034）, 福建农林大学A类毕业生科研启动基金（132130011）
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为明确引起福建省福州地区豨莶上黄脉症状的病原,利用PCR技术,从3个样品上均扩增到双生病毒约500 bp的特异片段,选择病毒分离物Fz02进行全序列测定.结果表明：Fz02 DNA-A全长2771 nts,具有典型的双生病毒的基因组结构特征,与豨莶黄脉病毒广州分离物（Sb YVV-Gz01）同源性最高,达93.4%.利用设计的卫星分子的特异性引物,在病毒分离物Fz02中扩增到betasatellite分子（Fz02β）.Fz02β全长1359 nts,与Sb YVV广东分离物（GD13）伴随的betasa
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