【摘 要】
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以D-丝氨酸为起始原料,经酯化、还原、氧化、缩合、水解等九步反应,合成了非天然氨基酸τ-L-His-D-Ala的关键前体——二肽物±(4S)-5-[(叔丁基二甲基硅氧)-4-(二苄氨基)-2-甲
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以D-丝氨酸为起始原料,经酯化、还原、氧化、缩合、水解等九步反应,合成了非天然氨基酸τ-L-His-D-Ala的关键前体——二肽物±(4S)-5-[(叔丁基二甲基硅氧)-4-(二苄氨基)-2-甲酰氨基-N-3-羟基-2-(三苯甲烷基)丙基]戊酰胺,总收率35.3%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。
D-serine as the starting material, esterification, reduction, oxidation, condensation, hydrolysis and other nine steps reaction, synthesis of the key precursor of non-natural amino acid τ-L-His-D-Ala dipeptide ± 4S) -5 - [(tert-butyldimethylsilyloxy) -4- (dibenzylamino) -2-formamido-N-3-hydroxy-2- (triphenylmethvl) propyl] pentanamide , The total yield of 35.3%, its structure by 1H NMR, 13C NMR and MS characterization.
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