【摘 要】
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目的 观察不同浓度雷公藤甲素作用于人肝癌细胞株HepG2细胞,检测其体外生长增殖抑制率、细胞凋亡率及细胞内Ca2+浓度的变化,探讨其诱导肝癌细胞凋亡的机制.方法 应用不同浓度的雷公藤甲素(12.5、25、50、100 μg/L)处理HepG2细胞,用噻唑蓝(MTT)比色法测定不同作用时间细胞增长抑制率；流式细胞仪(FCM)膜联蛋白V/碘化丙锭(Annexin V/PI)双染色法检测细胞凋亡率的变化
【机 构】
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目的 观察不同浓度雷公藤甲素作用于人肝癌细胞株HepG2细胞,检测其体外生长增殖抑制率、细胞凋亡率及细胞内Ca2+浓度的变化,探讨其诱导肝癌细胞凋亡的机制.方法 应用不同浓度的雷公藤甲素(12.5、25、50、100 μg/L)处理HepG2细胞,用噻唑蓝(MTT)比色法测定不同作用时间细胞增长抑制率；流式细胞仪(FCM)膜联蛋白V/碘化丙锭(Annexin V/PI)双染色法检测细胞凋亡率的变化；采用荧光探针技术(Fluo-3)和激光共聚焦显微镜,测定细胞内Ca2+浓度的变化.结果(1)雷公藤甲素(12.5、25.0、50.0、100.0 μg/L)对人肝癌细胞HepG2增殖有抑制作用(P＜0.05),抑制率与药物浓度、作用时间呈正相关；(2)雷公藤甲素(12.5、25.0、50.0、100.0 μg/L)能够诱导人肝癌细胞HepG2发生凋亡,随药物作用时间的延长、药物浓度的增高,细胞凋亡率逐渐增高；(3)作用时间为24、48 h时,细胞内Ca2+荧光强度与药物浓度、作用时间呈正相关,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01),而作用时间至72 h时,荧光强度逐渐减弱甚至恢复至正常水平(P＞0.05).结论 雷公藤甲素能够抑制人肝癌细胞HepG2的生长增殖,其效应呈时间、剂量依赖性；且能诱导HepG2凋亡,其诱导凋亡分子机制可能与细胞内Ca2+浓度变化有关。
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