【摘 要】
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目的 研究黄芩素-7-甲醚对缺氧PC12细胞的保护作用.方法 将PC12细胞分为正常对照组、缺氧模型组、芦丁组和黄芩素-7-甲醚组,培养24 h后,MTT法检测黄芩素-7-甲醚对细胞活力的
【机 构】
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兰州总医院药剂科,全军高原环境损伤防治重点实验室,兰州730050
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目的 研究黄芩素-7-甲醚对缺氧PC12细胞的保护作用.方法 将PC12细胞分为正常对照组、缺氧模型组、芦丁组和黄芩素-7-甲醚组,培养24 h后,MTT法检测黄芩素-7-甲醚对细胞活力的影响;酶标仪法检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性以及细胞内丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)水平;2',7’-二氯荧光素探针法检测细胞内活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)水平;实时荧光定量PCR和Westemblot检测核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素氧合酶-1 (heme oxygenase-1,HO-1)的mRNA和蛋白的表达.结果 与正常对照组相比,缺氧导致PC12细胞活力显著降低,LDH、MDA和ROS水平显著升高,抗氧化酶SOD和CAT的活力显著降低.黄芩素-7-甲醚预处理能够逆转这些变化.此外,缺氧能够诱导细胞内Nrf2、HO-1的mRNA和蛋白表达增加,而黄芩素-7-甲醚能够进一步提高Nrf2、HO-1的mRNA和蛋白表达.结论 黄芩素-7-甲醚对缺氧致PC12细胞损伤有一定的保护作用,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1通路,抑制氧化应激损伤有关.
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