【摘 要】
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遗传性球形红细胞增多症（Hereditaryspherocytosis，HS）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型，因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患
【机 构】
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南京医科大学附属南京医院（南京市第一医院）
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遗传性球形红细胞增多症（Hereditaryspherocytosis，HS）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型，因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患病，患者出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％-40％，少数可达到80％以上。本病的发病机理主要是脾脏对球形红细胞的破坏所致，依靠反复输血的保守治疗无法彻底缓解病情，手术切除脾脏是目前有效的治疗方法。本科201
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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