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目的构建LukS-PV与GFP融合蛋白表达载体,在大肠杆菌中表达纯化并鉴定。方法煮沸法提取金黄色葡萄球菌铜23的DNA作为模板,PCR扩增得到LukS-PV基因产物,经胶回收后与pMDN8T质粒连接过夜后转化至感受态菌DH5$中。提取质粒经PCR、测序鉴定无误,双酶切后连接到peW8a和6HTFP载体上,先转化至感受态菌DH5$再转化到BL21宿主菌中。对LukS-PV-GFP表达产物使用SDS-PAGE电泳分析,并取诱导前和IPTG诱导5 h菌液涂片置于荧光显微镜下观察。使用Western blot对诱