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筛选新型抗血吸虫药物QH917自微乳化释药系统的处方。以油相的用量（％）和表面活性剂与助表面活性剂的质量比（Km）作为自变量，自乳化时间（t）、平均粒径（PS）和多分散系数（PI）作为因变量，采用星点设计——效应面法进行处方优化，模拟体内环境，考察了离子强度、食物、pH值、转速和介质体积对优化处方释放的影响，并采用大鼠在体小肠吸收试验评价了优化处方的吸收情况。结果表明，优化处方为：油相中链甘油三酸酯（MCT）的质量分数为30％～34％，表面活性剂聚氧乙烯40氢化蓖麻油（Cremophor RH40）与助表