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以桃小食心虫（Carposina niponensis Walsingham）为材料，分别采用CTAB法，冰KAc法，SDS-PK法和试剂盒法提取桃小食心虫的基因组DNA。通过电泳、紫外光谱分析和ISSR-PCR扩增等检测手段，比较分析了DNA纯度。结果表明：CTAB法和SDS-PK法提取的DNA质量明显优于冰KAc法和试剂盒法，适用于PCR扩增。与其他方法比较，SDS-PK法提取的DNA经过PCR扩增后得到的多态性位点最多。因此，SDS-PK法是实验室提取桃小食心虫基因组有效、经济实用的方法。