【摘 要】
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目的旨在观察美他多辛治疗酒精性肝病的临床疗效和安全性。方法采取随机、双盲安慰剂平行对照试验，其中安慰剂组为空白对照药，研究组为美他多辛，疗程为6周。结果及结论美他多辛
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目的旨在观察美他多辛治疗酒精性肝病的临床疗效和安全性。方法采取随机、双盲安慰剂平行对照试验，其中安慰剂组为空白对照药，研究组为美他多辛，疗程为6周。结果及结论美他多辛治疗酒精性肝病6周其生化疗效的显效率、有效率分别为68．18％和27．27％，总有效率为95．45％，而空白对照组其生化疗效的显效率、有效率分别为9．09％和45．45％，总有效率为54．55％。两组相比有显著性差异（P〈0．05）。本中心研究中，试验组共有2例发生不良反应，表现为腹泻，均为轻度，不良反应发生率为9．09％；对照组亦有1例发生
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