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采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含IL-15基因的重组质粒，SDS-PAGE检测不同条件下IL-15基因的表达情况，并对表达条件进行优化。经酶切鉴定和核苷酸序列测定证实重组质粒pET28c（＋）-IL-15含有IL-15基因且阅读框架正确，以IPTG诱导IL-15基因表达的优化条件是：培养基pH7．0，培养温度37℃，IPTG浓度1．0mmol／L，茵体生长密度0D600达到1．0时加入IPTG，诱导时间3h，IL-15蛋白表达量为28％，为IL-15的生产工艺研究提供了可靠的试验数据。