【摘 要】
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目的:观察健择(吉西他滨)单药维持治疗初治有效的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法:46例经病理或细胞学检查确诊、无法手术切除的ⅢB~Ⅳ期初治患者,经健择(由美国礼
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目的:观察健择(吉西他滨)单药维持治疗初治有效的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法:46例经病理或细胞学检查确诊、无法手术切除的ⅢB~Ⅳ期初治患者,经健择(由美国礼来公司生产)1 250 mg/m2溶于100 ml生理盐水中静脉滴注30 min(第18、d)、顺铂75 mg/m2加入0.9%氯化钠溶液500ml静滴(第1、23、d),常规应用5-HT受体拮抗剂化疗前静推止吐,应用顺铂时给予水化利尿。定期复查血常规和肝肾功能,在正常范围者按时进行化疗。至少2个周期评价疗效;完成4个周期GP化疗且获完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)有41例患者,随机分为观察组(21例)和对照组(20例)。观察组再给予健择1 250 mg/m2溶于100 ml生理盐水中静脉滴注30 min(第18、d),平均21 d为1周期,用药3个周期。对照组给予支持对症治疗。结果:观察组客观有效率提高至50%,两组总有效率及不良反应相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐发生率、骨髓抑制与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健择单药维持治疗初治有效的晚期NSCLC近期有效率有所增加,不良反应也能耐受。
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