3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

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以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(Ⅱ)1化合物(Ⅱ)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(Ⅲ)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄N(Ⅲ)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄N(Ⅳ)。化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(Ⅴ)再经还原,得到目标化
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