【摘 要】
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1 材料和方法 取2．5μL血清（约200μg）与含SDS和DTT的缓冲液混合，在95℃下加热5min，待冷却后用上样缓冲液（含7mol／L尿素，2mol／L硫脲，40mol／LCHAPS，65mmol／L DTT和5mol／L IPG buffer）稀释至35
【机 构】
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南方医科大学南方医院病理科,武警医学院病理学教研室
【基金项目】
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广东省科技重大专项（2003A308401）,国家重点基础研究发展规划973项目2004年子课（2001CB510207）
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1 材料和方法 取2．5μL血清（约200μg）与含SDS和DTT的缓冲液混合，在95℃下加热5min，待冷却后用上样缓冲液（含7mol／L尿素，2mol／L硫脲，40mol／LCHAPS，65mmol／L DTT和5mol／L IPG buffer）稀释至350μL；取2．5μL血清直接与347．5μL的上样缓冲液混合．筛选5例大肠癌血清标本，按等质量混合，分别利用直接溶解和热SDS法处理血清样品，2-DE主要参照文献[1]和Bio—Rad仪器操作手册进行，实验重复三次，银染后凝胶通过UMAX Powe
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