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目的：构建pGEX-3X／大肠杆菌偏嗜性人促甲状腺激素（hTSH）13DNA编码序列原核表达载体，并在E．coliDH5α中进行表达，用于GD（Gravesdiease）的实验研究。方法：用大肠杆菌偏嗜性密码子替换已知hTSHβ亚基基因编码序列中相应的密码子，按重新设计后的编码序列进行DNA化学合成，然后克隆人表达载体pGEX-3X并进行酶切电泳、测序鉴定，进而在E．coli DH 5α中进行诱导表达。对所表达的GST融合蛋白进行SDS—PAGE、Western blotting及hTSH电化学发光免疫测