目的探讨PIGF在肺成纤维细胞增殖及其在哮喘患者气道重构中的作用。方法选择我院胸外科收治的1例因肺部肿瘤行肺叶切除患者的肺部组织,在手术时无菌切取距离癌旁5 cm的正常肺部组织,培养肺成纤维细胞,并设置对照组、试验组A、试验组B、试验组C,分别加入0、1、5、10μg/L的PIGF进行培养,观察PIGF对人肺成纤维细胞及Collagen I mRNA表达水平的影响。结果对组织块进行接种之后,第6天后可以发现组织块的周围已经出现一定的纤维细胞,在25 d后,细胞已铺满培养瓶瓶底,胰酶消化传代,第3代后,成纤维细胞纯度已经超过98%。经免疫荧光法鉴定为肺成纤维细胞。与对照组相比,试验组A、B、C的细胞增殖水平显著更高(F=7.340、6.328、5.223,P<0.05),并呈浓度依赖性。与对照组相比,试验组A、B、C的增殖率随着PIGF浓度的升高而升高,其值分别为67.0%、109.6%、154.2%。与对照组相比,试验组A、B、C的成纤维细胞的Collagen I mRNA显著更高(F=9.392、6.853、9.012,P<0.05),并呈浓度依赖性。结论 PIGF在肺成纤维细胞的增殖及哮喘患者气道重构之间具有重要的作用,需要有效阻断二者之间的作用,有利于防止哮喘疾病。两者之间的作用机制仍需进一步研究,为哮喘疾病的防治提供更加有意义的指导。