【摘 要】
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建立了HPLC-DAD法测定血满草中熊果酸和齐墩果酸含量,并进行方法学考察.采用HPLC-DAD进行分析,fusion-RP C18柱(4.6 mm× 250mm,4 μm),甲醇-0.2％磷酸水溶液(90∶ 10)为流动相
【机 构】
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中国科学院西北高原生物研究所,西宁810008中国科学院研究生院,北京100049;巴伦西亚大学,C/塞尔皮斯,N°6,6,巴伦西亚,西班牙;中国科学院西北高原生物研究所,西宁,810008;
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建立了HPLC-DAD法测定血满草中熊果酸和齐墩果酸含量,并进行方法学考察.采用HPLC-DAD进行分析,fusion-RP C18柱(4.6 mm× 250mm,4 μm),甲醇-0.2％磷酸水溶液(90∶ 10)为流动相,检测波长210 nm,体积流量1.0 mL/min.同时采用微波辅助提取、回流提取、索氏提取、冷浸提取、超声提取五种方法对血满草中熊果酸和齐墩果酸含量进行测定并比较不同方法所得结果的差异,还比较了血满草不同部位中熊果酸和齐墩果酸的含量差异.测定结果表明熊果酸进样量在3.6～8.4 μg范围内,齐墩果酸进样量在3.2～16μg范围内,呈良好线性关系.血满草中熊果酸和齐墩果酸平均回收率分别为98.3％和101.4％(n=5),相对标准偏差分别为1.13％和0.72％(n=5).五种方法比较得出索氏提取得熊果酸和齐墩果酸含量最高；血满草花中熊果酸和齐墩果酸含量最高,而根中含量最低.该方法使血满草中熊果酸和齐墩果酸达到基线分离,操作简便,结果稳定可靠.
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