【摘 要】
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将非洲猪瘟病毒P54基因克隆到原核表达载体pET-52b(+)3C/LIC中,转入BL21(DE3)菌中诱导表达,对表达蛋白进行SDS-PAGE和Western blot分析的结果表明,表达蛋p54的分子质量约为28
【机 构】
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华南农业大学兽医学院; 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心; 暨南大学生命科学技术学院;
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划项目(863计划)(2012AA101301);“十一五”国家科技支撑计划项目(2011BAK10B01)
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将非洲猪瘟病毒P54基因克隆到原核表达载体pET-52b(+)3C/LIC中,转入BL21(DE3)菌中诱导表达,对表达蛋白进行SDS-PAGE和Western blot分析的结果表明,表达蛋p54的分子质量约为28ku,具有很好的抗原性。纯化p54蛋白后,采用2.5μg/mL浓度作包被抗原,建立了检测非洲猪瘟p54抗体的间接ELISA方法,结果表明建立的间接ELISA方法特异性、敏感性都较好。
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